首页 > 常见问答 怎样通过患者的用药史判断其是否对聚氧乙烯蓖麻油过敏？ <SPAN style="FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 10.5pt; mso-ascii-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-hansi-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-bidi-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 12.0pt">临床中用聚氧乙烯蓖麻油作为辅料的常见药物有环孢素</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; FONT-SIZE: 10.5pt; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-fareast-font-family: 宋体; mso-bidi-font-size: 12.0pt" lang=EN-US>A</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 10.5pt; mso-ascii-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-hansi-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-bidi-font-family: ''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-size: 12.0pt">、地西泮、丙泊酚、替尼泊苷，若患者曾经用过这些药物，并且发生过过敏反应，则该患者有可能对蓖麻油过敏，同时也不建议应用紫杉醇治疗，以防发生过敏反应。</SPAN> 为什么使用里亚金后短时间内（静脉给药5～15min，皮下给药30～60min）会出现短暂的外周血粒细胞水平低谷，然后5～6天出现粒细胞水平升高过程？ <P style="LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-INDENT: 23.5pt; MARGIN: 0cm 0cm 0pt; mso-char-indent-count: 1.96" class=MsoNormal><SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 12pt; mso-bidi-font-weight: bold">答：主要是骨髓中成熟粒细胞释放形成的。第<SPAN lang=EN-US>12</SPAN>～<SPAN lang=EN-US>16</SPAN>天出现粒细胞水平上升的又一峰值，是被干细胞增生、分化、成熟，再向外周释放形成的。通常在停药<SPAN lang=EN-US>4</SPAN>～<SPAN lang=EN-US>7</SPAN>天粒细胞恢复正常水平，而在两个峰值之间，粒细胞水平会出现一个相对回落的阶段，是属于正常现象。<SPAN lang=EN-US><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></SPAN></P> 曼新妥中的前列地尔的来源？ <P>答：是人工合成的</P> 曼新妥的安全性如何？ <P>答：（1）曼新妥的主要成分是前列地尔，即前列腺素E1，其为人体内源性物质，并且在1982年以贝格斯特隆为首的三位科学家，因为在人体发现这种物质并且对其进行结构和分离的确定而获得诺贝尔医学奖。</P> 传统的前列地尔制剂在肺部灭活率高的原理是什么？ <P>答：未经脂微球包裹的前列地尔经过肺循环大约有75%以上被灭活，主要是通过15-羟基脱氢酶（PGDH）把前列地尔15号位的羟基氧化为酮基，使其失去生理活性。</P> 干扰素哪种用药方法好？ <P>答：研究表明直接将干扰素静脉注射（30万单位），15分钟后，血中干扰素的浓度仅剩下注射时的一半，6小时后血清中已不能测出干扰素。所以干扰素主要肌肉注射或皮下注射。它们在体内维持的时间和水平都比静脉长而高，肌肉注射600万单位的干扰素α，2小时后血浓度即达峰值（100单位），6小时后开始下降，24小时后仍可测到低水平的干扰素，皮下注射干扰素α与肌肉注射相似。</P> <P>干扰素还有很多局部用药方法，如脑脊髓内注射（病灶注射），制成溶液滴鼻或眼，用于防治病毒性皮肤病（如本公司的干扰素α-2b外用软膏——商品名里亚美）。局部用药时用药量少，效果好且安全，不良反应小。</P> 利分能治疗肿瘤的疗效如何？ <P>答：干扰素α虽然被广泛的用于抗病毒，但美国FDA最早批准干扰素α的适应症却是毛细胞白血病（一种血癌）。针对表面膀胱瘤、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤有效率均在50%以上，T细胞淋巴瘤的治疗有效率高达90%以上，对毛细胞白血病、慢性髓细胞性白血病、T细胞淋巴瘤有效率均达70%以上，同时对慢性髓细胞性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、卵巢癌、肾癌、黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌、晚期食道癌、晚期皮肤癌、头颈鳞癌等都有较好临床效果。</P> 什么样的丙肝病人适合使用利分能？ <P>答：丙肝由于潜伏期长而被视为无形的杀手。实际上无论是急性还是慢性丙肝，都应该使用利分能治疗。目前国际公认干扰素是治疗丙肝的唯一首选用药，因此一旦发现患有丙肝，应及早使用利分能治疗。急性丙肝早期治疗，可以减少慢性化。建议人们在进行乙肝检查的同时查一下丙肝，及时应用利分能治疗，效果很好。</P> 已患肝硬化的病人可否用利分能治疗？ <P>答：对于代偿期肝硬化病人，应予利分能治疗。治疗方案是：可从小剂量开始，利分能100万IU，每日一次，视病情和不良反应，逐渐增大剂量至300万IU，疗程6-12个月。对于失代偿肝硬化病人，不建议使用干扰素治疗。</P> 慢性活动性乙型肝炎伴轻度肝硬化，是否使用利分能治疗？ <P><SPAN style="FONT-FAMILY: 宋体; FONT-SIZE: 12pt; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-bidi-font-family: ''''Times New Roman''''; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA">答：应该使用利分能治疗。因为利分能的长期疗效表明它具有抗纤维化作用，能防治纤维化进一步发展为肝硬化，甚至能使部分病人的肝纤维化发生逆转。</SPAN></P> 首页 上一页 下一页 尾页    页次:1/7页 共69条记录 10条/每页    转到页

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