【摘要】目的  回顾性研究α-2b型干扰素（假单胞菌）雾化吸入治疗病毒性上感儿童的临床疗效及安全性。方法  将100例确诊为病毒性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组，比较治疗前后退热效果、感冒症状（包括咳嗽、卡他症状、全身症状）改善情况、血常规异常恢复情况和临床有效率。结果  治疗2d后，两组患儿体温即有所降低，治疗组治疗3d后，退热疗效即显著高于对照组疗效（P<0.05）；治疗组患儿治疗后轻、中度咳嗽变化情况显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.01）；治疗组血常规异常者恢复情况、热程（2.7±0.8，d）、咳嗽消退时间（4.3±0.7，d）、卡他症状消退时间（2.9±0.6，d）和全身症状消退时间（3.1±0.2，d）均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组临床有效率达90.0%，显著高于对照组的62.0%（P<0.01）。结论  在常规治疗基础上，雾化吸入α-2b干扰素治疗病毒性上呼吸道感染患儿效果显著，安全性高，可以作为临床病毒性上呼吸道感染的首选药物。

【关键词】重组人干扰素α-2b  雾化吸入  病毒性上呼吸道感染  儿童   假单胞菌